я поженила Тугезу и "Старость в радость"
живите долго и счастливо и не умирайте никогда!
айда все на свадьбу

http://together.ru/cargopol/

 

получила письмо:

Наташа, здравствуйте!
Напишите, пожалуйста, про эту девочку:

http://advita.ru/AGolub1.php

http://www.pomogiane.ru/

http://vkontakte.ru/club27982339

практически треть денег собрали (из 13,5 млн.руб), нужно еще... У нее есть шансы. Народ всем миром собирает деньги.

Спасибо.


посмотрела ссылки, решила повесить
обычно я не вешаю инфо если я не знаю для кого сбор, что за история, но тут мне кажется всё правдоподобно
вдаваться в детали не стала
решайте сами
вы конечно же помните, я писала про Диму, что попал в ДТП,  сына друга

http://gua-nyin.livejournal.com/876015.html


вот друзья устроили в помощь Диме выставку-продажу искусства
сегодня-завтра
немного поздно пишу, но лучше поздно чем никогда

 

подробости )

про Лёшу Скуратова я много писала
и сейчас этому Человечище как никогда нужна наша помощь

Originally posted by [livejournal.com profile] lala_bala at Москва, доноры крови любой группы для Леши Скуратова, срочно!
Срочно нужны доноры любой группы крови Алексею Скуратову, в Москве. Сдавать надо в 51 больнице, м.
Филевский парк, Адрес: ул. Алябьева, 7/33. Телефон: 146-82-94 (справочная). Координатор доноров Аня Морковкина тел. +7 (926) 552-20-02.

При сдаче надо говорить, что это кровь для Алексея Скуратова, 3-я хирургия.
У Леши критически низкий гемоглобин, нужно много донорской крови!!! Неподходящая по группе кровь пойдет на обмен. А так у Леши 1 положительная, если есть люди с такой кровью, вас ищем особенно отчаянно!!!

противопоказания и инструкция для начинающих доноров
http://yadonor.ru/ru/become/can_i/index.php
спросила папу о состояние Димы, сына друга, которого сбила машина http://gua-nyin.livejournal.com/870121.html
Боря отвечает лаконично, всем не легко, даже рассказывать о том что происходит, не легко:

ЕГО ДЕРЖАТ ВО СНЕ, ГЛАЗА ОТКРЫВАЛ, БУДУТ ЧИСТИТЬ КРОВЬ, БРОНХИ И ОПЕРИРОВАТЬ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВУЮ, ЧТО БЫ ПОПРАВИТЬ ГЛАЗНУЮ МЫШЦУ, НЕЙРОХИРУРГИЯ,СЛОЖНЫЕ ОПЕРАЦИИ.

как я уже писала, нужно 7 операций, 2 из них уже сделали
свежая инфо про это

http://gua-nyin.livejournal.com/870121.html


Борис, сообщает:

"Состояние пока тяжелое и требуется много операций (семь), нам очень важна любая помощь, надеюсь это не будет обременительным для людей с добрым сердцем.
Мы надеемся собрать небольшие деньги от продажи фотографий, лечение сына нам пока по силам, но деньги понадобятся в дальнейшем. Спасибо всем большое."

мальчик всё ещё находится в медикаментозном сне
погрузилась в эту тему
приятельница попросила помочь, знакомый ребёнок болен плохой онкологией
стала искать инфо про врача гематолога, Масчан Алексея
нашла эту статью, захотелось поделиться
у нас в стране нет регистра доноров костного мозга, об этом только все мечтают
но уже сейчас оказывается можно стать донором и попасть в международный регистр
что важно!
т.к. россиянам подходят россияне, ну вот так устроено, представляете
американцы и европейцы нам плохо подходят
но всё по порядку

В связи с предстоящей 14 января первой в Москве акцией по привлечению потенциальных доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток на вопросы о донорстве и трансплантации костного мозга ответил заместитель директора Федерального научно-клинического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии, профессор Алексей Масчан.

В разных статьях и книгах пишут по-разному. Иногда говорят о донорстве и трансплантации костного мозга. Иногда – о гемопоэтических стволовых клетках. Это одно и то же или это разные вещи?

Речь идет об одном и том же. Трансплантируют в любом случае гемопоэтические стволовые клетки. Стволовые клетки – клетки, которые могут бесконечно долго размножаться и давать зрелое потомство. Их потенциал к размножению и созреванию бесконечно велик. Гемопоэтические стволовые клетки являются предшественницами всех клеток крови и иммунитета в организме. Будучи пересажены реципиенту даже в небольших количествах, гемопоэтические стволовые клетки способны полностью восстановить кроветворение и иммунитет.

дальше )

 

статья взята отсюда

http://www.miloserdie.ru/index.php?ss=1&s=8&id=2811

узнать где конкретно можно стать донором костного мозга я думаю можно здесь http://www.donors.ru/page.php?id=4 там телефон и мейл

кстати автор статьи Екатерина Чистякова, к.б.н., координатор группы "Доноры - детям" она же [livejournal.com profile] chistyakova думаю можно спросить и в жж
никого не знаю лично из этого проекта, ну кроме Насти Севереной, автора поста, с которой знакомы виртуально, но ощущение что реально)
в общем прикипела к этому проекту и буду периодически пописывать про них
отличный пример, наверно занялась бы чем-то подобным будучи здорова
вот только как деньги зарабатывать остаётся загадкой)
итак, Федково

Originally posted by [livejournal.com profile] severinastasia at Федково
Сегодня вернулась Рената из Псковской области. Оставив Лешу на общественно-полезных работах там еще на неделю. Выходные они работали в соц.гостинице, где живут выпускники Детского дома-интерната для умственно отсталых детей.
Они вместе ходили гулять в город, жарили шашлыки, играли в футбол. Такие детски обычно после интерната попадают в большой мир, где они никому не нужны. Но благодаря таким организациям как "Росток", которые собственно и организовали социальную гостиницу, где живут или точнее учатся как жить выпускники таких интернатов.
Ребятам важно постичь простые навыки, которые для всех нас кажутся естественными: как за собой ухаживать, как готовить, как мыть. У них есть свой огород и даже теленок! Когда в городе есть подработка, ребята тут же едут помогать и зарабатывают какую-никакую, а денежку!
С жителями социальной гостиницы постоянно работают воспитатели и психологи! Приезжают волонтеры, вот как мои ребята, помогают.
Если у Вас возникло желание помочь работе соц. гостиницы Вы можете написать об этом здесь!
Так же Вы можете прислать пожертвование

 

сюда )
или передать уже купленную помощь!
Всегда нужны продукты (не портящиеся), одежда на мальчиков (18-20 лет), в гостинице так же живет одна девушка, она инвалид-колясочник.
Средства нужны на оплату педагогов-воспитателей, психологов; выпускники не могут еще жить самостоятельно и кто-то всегда должен быть рядом.
Лично я когда впервые посетила соц.готиницу увидела не выпускников интерната для умственно отсталых, а потрясающе добрых ребят, каждого со своим характером, которым все детство не хватало заботы и любви. И теперь они тянутся ко всему новому как цветы к солнцу.
 
есть реквизиты для перевода из других банков:

ОАО «АЛЬФА-БАНК» ИНН 7728168971
КПП по месту нахождения 775001001
КПП крупнейшего налогоплательщика 997950001
Кор/сч. 30101.810.2.00000000593 в ОПЕРУ Московского ГТУ ЦБ РФ
БИК 044525593
№ счёта 408 178 101 041 4000 7 555


Яндекс.Деньги. 410011012423014

последняя инфо от Бори, папы Димы:
"Спасибо, уже была одна операция, но состояние остаётся тяжёлым. Нам так важны Ваши добрые пожелания.
Спасибо, Спасибо за деньги, которые ВЫ нам переводите."
сегодня в фб получила инфо от друга, Бори Архангельского, у него беда:

ТЯЖЁЛЫЙ МОМЕНТ. НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ, МОЙ МЛАДШИЙ СЫН ДМИТРИЙ В РЕАНИМАЦИИ В ТЯЖЁЛОМ СОСТОЯНИИ. ЕГО СБИЛИ НА ДОРОГЕ. ПОЖЕЛАЙТЕ ПРОСТО ВЫЖИТЬ ДМИТРИЮ. НУЖНЫ ДЕНЬГИ. БУДЕМ ОЧЕНЬ БЛАГОДАРНЫ ВАМ!!

В любом платёжном терминале Вы можете внести деньги. Яндекс.Деньги. 410011012423014
№ рублёва счета Альфа Банка 40817810104140007555, на имя Борис Архангельский, положить деньги можно в офисе АБ, при себе иметь паспорт, удобно так же через Альфа-Клик

научила Борю как завести Яндекс. Кошелёк
если кто может- поддержите пожалуйста, пока не понятно что да как и на что деньги, но они однозначно нужны
вы ж знаете как у нас всё в больницах
и реабилитация будет долгой

на данный момент(13.00, 25.06) мальчик ещё без сознания
хорошо что он в лучшей клинике НИИ НЕОТЛОЖНОЙ ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ И ТРАВМАТОЛОГИИ (Д. РОШАЛЯ)
будем надеяться на лучшее

кто практикует молитву-пожалуйста помолитесь
мальчик не крещёный, так что молиться можно только своими словами

спасибо


 
сегодня день постов про помощь
о Лёше Скуратове я писала не раз

http://gua-nyin.livejournal.com/761081.html

это Человечище Духа
такие должны жить

Originally posted by [livejournal.com profile] morkovkinaanna at Друзьям.
Не знаю как сказать правильно. Я скажу так, как есть на самом деле. 
Леша, или Алексей Скуратов, Лешенька, или наш айрон мен уже давно борется с гадкой болезнью под названием рак. Так давно, что его два раза уже могли бы снимать с учета в онкодиспансере, потому что 11 лет с такой болезнью просто не живут. 
А он живет. По-разному, но живет. 
К сожалению, сейчас ресурсы немецкой медицины, которая холила и лелеяла его последние два года практически исчерпаны. Исчерпаны ресурсы не только медицинской помощи, но и материальной. Даже на билет на самолет в Москву с трудом удается набрать. 
США предлагает нам вариант с трансплантацией за астрономическую сумму денег. Страшно даже озвучивать эту сумму, не то что ее собирать. 
На сегодняшний день есть несколько альтернативных способов лечения, которые работают в 50% случаев. Это лекарства от рака, которыми лечат в Австралии и в Мексике.
Я намерена их купить, а Леша намерен их применять. 

Леша уже не один раз доказывал нам, что главное - желание. Остальное приложится.
Он здесь, он борется, он хочет жить. 
Я с ним, я его люблю, я борюсь и больше всего сейчас хочу, чтобы он жил дальше. 

Знаю одно: если совсем ничего не делать, то шансов не будет совсем.
Не мы решаем, мы лишь можем помочь. 

И сейчас я очень прошу помочь вас. 

_______________________________________________________

детали )
Originally posted by [livejournal.com profile] fru__fru at post
 


Вот это дитё рождено в декабре 1992 года.
Оля  Лягина, Калужская область.

http://www.livefund.ru/help/178/

 
У девочки муковисцидоз.
Подробностей не будет, штука хреновая.
Сейчас Оля переживает серьёзное обострение болезни и ей нужен антибиотик.
А денег как назло нет.
Пожертвования на взрослых и так туго идут, а сейчас что-то совсем плохо.
 
Денег нужно около 112 000 рублей.
Деньги нужны прямщас, на кону жизнь.
 
Ребят, помогите, пожалуйста.
 
 
к проекту подключились Тугезеры

http://together.ru/banya/


Originally posted by [livejournal.com profile] dcim at ДЕТДОМОВСКИЕ? ДА ПОШЛИ ОНИ В БАНЮ!
Вам надоели слезные посты о бедных сиротах, которым надо помочь? А может быть, вы устали от благотворительности и мечтаете покончить с ней? Волонтерское отделение ПРОБО «Росток» проводит беспрецедентную акцию «Детдомовские? Да пошли они в баню!»

Этим летом на территории летнего лагеря Порховского интерната будет построена новая баня. Ее будут строить сами ребята, участники «Мастерской», — проекта, где старших воспитанников учат работать руками и головой.



Для первоначальной реализации этой замечательной идеи необходим сруб, стоимость которого оставляет 80 тысяч рублей*. Именно он станет основой новой бани, куда дважды в неделю будут отправлять ребят. Каждый**, кто внесет пожертвование, сможет гордиться собой и ненавязчиво вставить в светской беседе: «А я, знаете ли, давеча послал этих детдомовских в баню!»

Кроме того, проекту нужны волонтеры, которые будут помогать строить, общаться и играть с ребятами. Проживание и питание добровольцев берет на себя интернат. Спешите, количество мест ограничено!

Ход стройки будет широко освещен в ЖЖ, чтобы каждый, кто внес пожертвование, мог быть уверен — ребята будут отправлены в лучшую баню.

Решили участвовать? Хотите помочь? Есть вопросы? Даша, ваш персональный менеджер по отправке в баню, круглосуточно доступна по адресу: alekseevadv@yandex.ru

* еще 50 тысяч необходимо на отделку и печь.
** к участию в проекте не допускаются жители Пензы и сотрудники ОАО «Мегафон».

Яндекс.кошелек: 41001586062257       *       Webmoney: R269585722800      *       fedkovo@gmail.com

Originally posted by [livejournal.com profile] leto06 at Важно! Но не деньги.
Товарищи братья! И сестры, конечно!
Вы помните Птеродактиля?
Хм, попробуйте забыть Гавришеву - не выйдет!
Нет, дела Птеродактилевы очень даже неплохи и почти что хороши  (тьфу на меня!). Если б вот еще нога приличнее себя вела... да...
Ира радуется жизни по полной, приступила к работе,  акции там всякие, больные разные, дОбыча средств на лечение хворым, боевик он-лайн, книжки там всякие. Жизнь как жизнь. И нам, и ей - УРА!
Давеча вот праздновала Ирина день рождения. Их у неё много. Один - 7 июля. День чудесного спасения в результате безумной какой-то операции. В честь ДР имеется ролик, исполненный чувств, достойных всяческого уважения, восхищения и даже я бы сказала, поощрения.

Но. Птеродактиль есть Птеродактиль. Вид редкий, заповедный можно сказать. Нуждается в охране и поддержке. Присмотре, короче. И тут мы подходим к сути вопроса.
Медицинский присмотр, увы, требует соответствующих исследований. А исследования, увы, оборудования. А оборудование, увы, имеется далеко не везде. В частности, в отчизне Гавришевской такого оборудования - ни фига, простите, нет. Ближайшая точка, где оное присутствует - город Москва. Ехать в Москву Птеродактилю как-то несколько несподручно. Да и дороговато, как вы проницательно догадываетесь. А проводники нынче ничего не берут. А если берут, то за такие деньги, что, как уверяет наша Гавришева, дешевле съездить. Потому - задача:
Имеем:
- термос с 2 шприцами, в которых заключены материалы исследования,
- маршрут следования Крым - Москва (Бердянск-Москва, Севастополь-Москва, Симферополь-Москва, Керч-Москва),
- необходимость в кратчайшие сроки доставить термос в столицу РФ, город-герой Москву
Требуется:
- настоящий ЧЕЛОВЕК, который выйдет из поезда, возьмет сабжект, поставит его аккуратно в вагоне (и не разобьет!), а по прибытии в столицу передаст специально заготовленному для этого случая волонтеру (уж такого мы, надеюсь, найдем).
Условия задачи:
- поезд должен прибывать в Москву в рабочий день до обеда
- знать о "курьере" готовности к подвигу любви бескорыстной нужно заранее, дней за 5 ("необходимо, - пишет нам Гавришева, - "подготовится к забору материала" (во как!) и предупредить лабораторию, так как они делают этот анализ под заказ").

Инфа эта не новая. Но попытки найти бескорыстного помоганца успеха, увы, не имели. Что как-то очень досадно. Обидно даже как-то. Давайте подумаем. Поспашиваем знакомых: может едет кто, а может у кого проводник знакомый, или поезда начальник или ... еще кто.
Очень может случится, что своевременно сделанное исследование сохранит Гавришевой - здоровье, а нам - деньги и нервы.
Потому прошу распространять повсеместно.
Спасибо, сестры. И братья, конечно.

наткнулась на развёрнутый пост в жж у начинателя Тугеза

Originally posted by [livejournal.com profile] baron_myx at ЗАЧЕМ ВЫ ЭТО ДЕЛАЕТЕ ТУГЕЗЕРЫ?
В принцепе все и так в курсе, но пусть повесит. Это список стандартных вопросов которые задают, и ответов...моих.
 
читать )
я всем сердцем полюбила проект Тугеза
буду вас теперь мучить цитатами))

Вопросы по Тугезе.

Что мы тут делаем? Зачем всё это? Что это? Сколько вам платит Единая Россия за пиар? Женат ли Атифф? Похудел ли Басик? Кто это такие вообще? В чём смысл жизни? Почему не работаем с частными лицами? Что нужно сделать дабы стать тугезером? Сколько денег вы крадёте из собранных сумм?

Все вопросы которые имеются, даже те которые вам покажутся глупыми и нетактичными. Задаём сюда

http://together.copiny.com/question/details/id/7599

Не стесняемся пишем. Главный принцип Тугезы, полная открытость, как только начнём тихушничать, всё рухнет. Делаем так...что думаем, то и говорим.


это я взяла из фб группы Тугезы)
помните я кидала кличь про сбор денег Николаю
http://gua-nyin.livejournal.com/799863.html

в адрес фонда пришло письмо:

" Стало намного легче! Благодаря грязе и водолечению, которое делают в санатории у меня улучшилось общее состояние. Грязь и сероводород способствуют улучшению кровообращения. Восстановилась работа тазовых органов (до поездки в санаторий дела обстояли намного хуже). Уменьшилась спастичность в мышцах ног. Перестали мучить головные боли.

Огромное спасибо фонду, всем тем людям, кто откликнулся на мою просьбу о помощи!"

Спасибо всем кто участвовал!
Originally posted by [livejournal.com profile] irina_id at 26 мая - "Точка доброты" в кофейне Starbucks на Арбате, 19
Originally posted by [livejournal.com profile] irina_id at 26 мая - "Точка доброты" в кофейне Starbucks на Арбате, 19


Наши бабушки и дедушки не пользуются электронной почтой. Для них по-прежнему только письмо или открыточка - единственная и долгожданная весточка! Несколько теплых и искренних слов - кажется - так мало, а как важно УСПЕТЬ их сказать!

26 мая - с 13.00 до 19.00 - "Точка доброты" в кофейне Starbucks на Арбате, 19.
Приходите - напишите - открыточку одиноким старикам!
так много в последнее время инфо о смерти
об уходе от рака, об обезболивание, точнее его отсутствие
не знаю, может это только в моей френд-ленте
этот пост Лиды светлый
но я не знаю когда забуду слова из поста др Лизы кажется про мужчину который от боли перерезал себе горло
не мог терпеть боль, а обезболивания не было
и это не просто страшно, это тёмная глухая пустота, не Пустота, а пустота

Originally posted by [livejournal.com profile] moniava at УМИРАТЬ НЕ ПРОСТО
«Нам было 9 лет, звали мою дочь Полина, мы из Геленджика», - так начинается письмо. Дальше мама пишет, как они пытались и не смогли победить рак. И как оказались в отделении паллиативной помощи НПЦ. А в конце подпись, от которой все внутри переворачивается: «Родители девочки Полины, которая очень хотела поехать на Евровидение и занять 1 место…». Полина умерла в ноябре прошлого года.

Сегодня, 14 апреля, годовщина с тех пор, как в отделении паллиативной помощи в Москве появился первый пациент. 72 ребенка за этот год побывали в этом отделении. 72 душераздирающие истории. Девятилетний Беслан из многодетной кабардино-балкарской семьи, годовалый малыш Федосей из детского дома Брянской области, та самая Полина, которая хотела поехать на Евровидение и занять 1 место, шестнадцатилетний Паша, который все знал про свой прогноз и говорил: «ну и что, сколько проживу, значит столько надо»… И еще 200 детей на выездной службе.

Нужно помнить, что неизлечимо больным детям всегда можно помочь. Даже в последний час. И сделать это может каждый. Врач подберет обезболивание, медсестра предупредит пролежни. Но не только в этом паллиативная помощь. Мы хотим, чтобы каждый ребенок и его семья жили полной жизнью до конца. Чтобы дети учились, даже если не могут ходить, чтобы радовались, даже когда не могут пошевелиться. Но все это не появится само собой. Надо очень много работать, чтобы дети могли, даже умирая, ЖИТЬ.

Паллиативная помощь и детский хоспис – это не распоряжение Мин или Горздрава о создании отделения, это не дело только врачей. Нужны огромные усилия всех вас, кому не все равно. В Англии, где сейчас уже 40 детских хосписов, паллиативная помощь детям начиналась и существует не по указу государства - хосписы создаются обществом и им же поддерживаются.

Фонд «Подари жизнь», фонд «Вера», инициативная группа паллиативной помощи детям, несколько волонтеров – мы работаем одной командой, мы знаем этих детей, мы знаем их потребности, мы часами висим на телефоне с их родителями и ломаем головы над тем, как помочь. Но нас слишком мало. Без вашей помощи ничего не получится, мы это уже точно поняли.

Нужны люди. Люди-волонтеры, которые могут навещать, играть, рисовать, учить, развлекать. Курьеры, которые могут съездить в аптеку, водители, которые отвезут в цирк... Нужны люди, которые могут сделать праздник, исполнить мечту, показать фокусы, спеть под гитару… А еще нам нужны деньги. Потому что это все стоит денег – коробочка ежевики, о которой так мечтает ребенок, ортопедическая подушка, которая позволит лежать без боли, инвалидное кресло, чтобы не только лежать, но и сидеть хотя бы иногда, кислородный концентратор, чтобы не задыхаться, противопролежневый матрас, функциональная кровать, кресло в ванную.... Чтобы сделать период умирания для ребенка не невыносимой мукой, а жизнью, в которой все приспособлено для нового состояния, увы, нужно немало денег. Но это можно сделать!

Если хотите помочь: moniava@gmail.com, 8916 588 44 01 (Лида).

«Умирать не просто», - написала нам мама мальчика Паши.

Profile

guanyin

January 2012

S M T W T F S
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031    

Syndicate

RSS Atom

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Jul. 20th, 2017 06:49 pm
Powered by Dreamwidth Studios